Heute morgen hatten wir unseren Termin in der Down Syndrom Sprechstunde. Pro Vormittag werden vier Familien bzw. Kinder betreut. Alle, mit denen wir gesprochen haben, waren von der Tatsache, daß Sean schon laufen kann, ziemlich verblüfft und erfreut.
Unseren ersten Termin hatten wir bei der Krankengymnastin. Sie hat uns geraten, bei Sean das Krabbeln noch ein wenig zu forcieren, denn dadurch, daß er relativ kurz gekrabbelt ist (wenn man das überhaupt krabbeln nennen kann), hat er noch nicht ganz begriffen, daß es auch Hindernisse gibt, die man vorsichtig überwinden muß. Dies lernt man am besten aus der Krabbelperspektive, beim Laufen ist er ein richtiger Hans-guck-in-die Luft. Außerdem empfahl sie uns, ihm Schuhe anzuziehen, die ihm geradeso passen, anstatt wie üblich, etwas Spielraum zu lassen. Er steht damit a. sicherer, und b. werden seine Zehen etwas aneinander gedrückt. Seine große Zeh steht nämlich ziemlich ab, nicht nur durch die Sandalenlücke, sondern sie ist etwas gespreizt. Und nach innen sind seine Füße auch noch geneigt, also fußtechnisch gibt es einiges zu verbessern.
Dann war das Beratungsgespräch an der Reihe. Es drehte sich fast ausschließlich um Kindergarten (ist noch etwas hin, aber man kann ja langsam anfangen, sich umzuhören) und Zweisprachigkeit. Ich werde mich mal demnächst in Corins Kindergarten erkundigen, wie man dort zu Einzelintegration steht. Offenbar sind wohl immer mehr Kindergärten nicht nur offen für Kinder mit Behinderungen, sondern suchen geradezu nach ihnen. Bleibt zu hoffen, daß dies nicht nur aus finanziellen Gesichtspunkten geschieht.
Nach einer kurzen Pause, die etwas zum Plaudern genutzt wurde, war der Termin beim Kinderarzt an der Reihe. Dort erfuhr ich, was mir in der Geburtsklinik entweder anders erklärt wurde, oder ich falsch verstanden habe, daß freie Trisomie 21 durchaus auch die Mosaik-Variante sein kann. Bei Sean war es nämlich so, daß mir erst aufgrund einer Vorabanalyse gesagt wurde, er hätte die Mosaik-Variante. Später dann hieß es, es sei nun doch Freie Trisomie 21 und nicht Mosaik. In der Analyse steht allerdings, es wäre eine Zelle mit 2 Chromosomen gefunden worden, und eine weitere Analyse zu einem späteren Zeitpunkt sei eventuell angeraten. Wie dem auch sei, welche Variante er hat, ist eh ziemlich irrelevant, Hauptsache ist, wie er sich entwickelt, und das kann in jedem Fall so oder so ausgehen.
Sean wurde dort auch gemessen und gewogen, etwas was wir zuhause immer versäumen. 77cm, 10,2kg.
Als letztes hatten wir noch einen Termin bei der Logopädin. Das war mir besonders wichtig, denn Sean ist extrem kaufaul, und einige Tips waren mir sehr willkommen. Sie hat ihm eine kleine Salzbrezel angeboten, die er auch zu gerne gehabt hätte, aber offenbar hat er nicht genug Kraft, davon abzubeißen. Zwar kaut er stundenlang auf hartem Brot herum und liebt auch Zwieback, aber sein Mittagessen, das ihm stückchenweise angeboten wird, verschlingt er mit einem Satz. Um das Kauen zu üben, haben wir von der Logopädin zwei Kaunudeln bekommen, die Sean auch ganz klasse findet. Und einen tollen Tip: Apfelstückchen o.ä. in einer Mullbinde oder Stoffwindel stecken, zubinden und Sean in die Wange stecken, so daß er darauf herumkauen kann, ohne daß Gefahr besteht, er verschluckt sich. Das andere Ende der Mullbinde habe ich in der Hand. So lernt er den Geschmack des Apfels kennen und lernt gleichzeitig, darauf herumzukauen.
Weiterhin hat sie uns empfohlen, nun mit GuK anzufangen. Nächste Woche werden wir wohl nach Lauf fahren, und im DS Center der erste Set gleich mitnehmen.
Alles in allem war die Sprechstunde sehr informativ und interessant. Wir werden wohl in 6 bis 9 Monaten wieder hingehen.
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